辉瑞新冠口服药物获美国FDA紧急使用授权



  辉瑞公司当地时间周三宣布,其生产的抗新冠病毒口服药物PAXLOVID获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权,可以用于治疗轻度至中度症状新冠肺炎患者。这是FDA批准的第一种专门用于对抗新冠病毒的口服药物。

  经过FDA的审查,辉瑞生产的口服药目前的适合人群为12岁及以上、体重不低于40公斤的患者。这些患者最有可能最终住院或无法存活。FDA表示,应在诊断后尽快开处方,并在症状出现的5天内开处方。

  这款药物最快本周末就可投入使用。辉瑞CEO阿尔伯特·波拉本月早些时候表示,该公司已经将部分药物运往美国,因此一旦FDA批准,就可以立即开处方。美国疾病控制与预防中心(CDC)预计很快也会批准该药物的发放。

  辉瑞周三重申,准备立即开始在美国交付这款药物。

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责任编辑:于健 SF069